在基因克隆、載體構建等實驗中，限制性內切酶是核心工具，但傳統酶存在三大瓶頸：

1. 耗時低效：需 30 分鐘 - 2 小時酶切，且需提前孵育緩沖液；

2. 多步換液：酶切后需純化或更換 Buffer 才能進行去磷酸化 / 連接，增加污染風險；

3. 兼容性差：不同品牌試劑緩沖體系不統一，常導致反應效率下降（如連接效率降低 40%）。

LightNing® 快速內切酶通過基因工程改造酶蛋白 + 優化緩沖體系，系統性解決上述問題，尤其適合高通量克?。ㄈ巛d體庫構建、基因突變分析）。

二、LightNing® 核心技術優勢：三大革新提升實驗效率

1. 超速酶切：5 分鐘完成質粒酶切（傳統酶需 30 分鐘）

· 工程化改造：通過定向進化技術優化酶 - 底物結合位點，催化效率提升 5 倍，5 分鐘內酶切效率≥95%（SDS-PAGE 驗證）；

· 適用范圍廣：兼容質粒 DNA（1μg）、PCR 產物（500bp-10kb）、基因組 DNA（哺乳動物 / 植物源），推薦酶用量僅 0.5μL / 反應。

2. 單 Buffer 通吃：CutOne® 體系支持 “酶切 - 修飾 - 連接" 一管化

· 緩沖液：CutOne®/CutOne® Color Buffer（含可視化染料）含 Mg2+/ATP 等多酶協同因子，確保：
? 內切酶活性：37℃下 15 分鐘完成難切位點（如 GC-rich 區域）酶切；
? 去磷酸化活性：CIAP / 蝦堿性磷酸酶在 CutOne® 中活性達 100%（傳統 Buffer 僅 70%）；
? 連接效率：T4 DNA 連接酶在 CutOne® 中 25℃ 10 分鐘完成黏性末端連接，效率比傳統體系提升 20%。

3. 高性價比：50 + 常用酶覆蓋 95% 分子克隆需求

三、標準化實驗流程：從酶切到連接只需 3 步

Step 1：體系配置（5 分鐘）

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DNA模板（1μg） 5μL

CutOne® Buffer 2μL

LightNing®酶 0.5μL

ddH2O補至 20μL

· 無需預混 Buffer，直接按體積比添加（酶體積≤反應體系 5%）；

· CutOne® Color Buffer 含藍色染料，可直接上樣電泳觀察酶切進度。

Step 2：酶切反應（5-15 分鐘）

· 37℃孵育 5 分鐘（普通位點）或 15 分鐘（難切位點），無需熱啟動；

· 支持室溫（25℃）酶切（如 NotI 等冷敏感酶），適合野外或無溫控場景。

Step 3：一管化修飾 / 連接（10 分鐘）

· 去磷酸化：直接添加 CIAP（1U），37℃ 5 分鐘滅活內切酶同時去磷酸化；

· 連接反應：添加 T4 連接酶（1μL）及 ATP（終濃度 1mM），25℃ 10 分鐘完成連接。

對比傳統流程：總耗時從≥60 分鐘縮短至≤30 分鐘，減少 2 次離心換液步驟，污染風險降低 70%。

四、目標客戶與場景適配

1. 科研實驗室（高校 / 研究所）

· 痛點：碩士 / 博士需同時處理多個克隆項目，時間成本高；

· 解決方案：LightNing® 50μL 小規格包裝（適合少量多次實驗），搭配免費 Protocol（含 CRISPR 載體構建案例）。

2. 生物制藥企業（工藝開發）

· 需求：GMP 級酶需批次穩定性高、兼容性強；

· 產品優勢：提供 1mL/5mL 工業級包裝，每批次通過 STR 基因分型及酶活一致性檢測（變異系數＜5%）。

3. 分子診斷公司（試劑盒開發）

· 核心訴求：試劑需適配自動化平臺（如移液工作站）；

· 技術優勢：CutOne® Buffer 黏度低（2.3cP），適合機械臂精準加樣，已通過 Beckman Coulter 平臺兼容性測試。

五、選購與技術支持

1. 產品參數

· 保存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融（建議分裝 5μL / 管）；

· 運輸條件：冰袋冷藏運輸（4℃可穩定 72 小時）；

· 質檢報告：每批次提供酶切效率（≥95%）、內毒素（＜10EU/mL）、支原體檢測報告。

2. 增值服務

· 免費酶切位點分析：提供載體序列，技術團隊 24 小時內反饋最佳酶切方案；

· 定制化開發：支持稀有酶（如 I-SceI、AscI）工程化改造，周期 4-6 周。

六、數據驗證：第三方實驗室效果對比

LightNing®   快速內切酶通過 “超速酶切 + 單 Buffer 兼容" 技術，重新定義分子克隆效率標準，尤其適合需要高頻酶切連接的實驗（如載體構建、基因突變篩選）。蘇州阿爾法生物提供的試劑從常用酶到稀有酶的全產品線，搭配 CutOne® Buffer 一站式解決方案，助力科研與工業用戶突破傳統酶切瓶頸。