精品国产一区二区三区免费 I 黄在线观看网站 I 91极品美女在线 I 精品午夜福利无人区乱码一区 I 亚洲精品国产熟女久久久 I 欧美三级短视频 I 九九热最新视频在线观看 I 亚洲图区一区 I 国产高清不卡无码视频 I 一区精品在线观看 I 男女激情国产 I 夜夜操网址 I 毛色毛片免费观看 I 日韩精品91爱爱 I 欧美日韩不卡视频 I 91视频免费观看视频 I 久久伊人热 I 午夜国产一级??片 I 欧美午夜性色大片在线观看 I 免费看毛片视频网站 I 韩国女主播bt种子 I 亚洲精品综合在线 I 少妇激情艳情综合小视频 I 在线观看一二区 I 成人性生交大片免费看无遮挡aⅴ I 男女18免费网站视频 I 一本色桃子精品久久中文字幕 I 亚洲自拍一区在线观看 I 天天摸天天爽 I 超碰在线播放91 I 乱人伦人妻系列 I 蜜臀av网站 I 拔擦8x成人一区二区三区

18934597460
TECHNICAL ARTICLES

技術文章

當前位置:首頁技術文章動植物組織mRNA 提取試劑和方法步驟

動植物組織mRNA 提取試劑和方法步驟

更新時間:2025-10-23點擊次數:200

動物植物組織mRNA 提取試劑和方法步驟

一、實驗材料  水稻葉片或小鼠肝組織。 

二、實驗室儀器:  研缽,冷凍臺式高速離心機,低溫冰箱,冷凍真空干燥器,紫外檢測儀,電泳儀,電泳槽。

三、實驗試劑
 
 1 、無  RNA  酶滅菌水:用將高溫烘烤的玻璃瓶( 180   2  小時)裝蒸餾水,然后加入  0.01% 的 DEPC (體積 / 體積),處理過夜后高壓滅菌。 

2 75% 乙醇:用  DEPC  處理水配制  75% 乙醇,(用高溫滅菌器皿配制),然后裝入高溫烘烤的玻  璃瓶中,存放于低溫冰箱。

3 1 ×層析柱加樣緩沖液; 20mmol/L Tris · Cl(pH7.6)  0.5mol/L NaCl  1mmol/L EDTA(pH8.0)  0.1% SDS 

4、洗脫緩沖液: 10mmol/L Tris · Cl (pH7.6)  0.05% SDS 。  

天根試劑盒DP431.jpg

  四、動植物總 RNA 提取操作步驟 

(一)動植物總  RNA 提取 -Trizol  法  Trizol  法適用于人類、動物、植物、微生物的組織或培養細菌,樣品量從幾十毫克至幾克。用  Trizol 法提取的總 RNA 無蛋白和 DNA  污染。 RNA 可直接用于  Northern  斑點分析,斑點雜交, Poly(A)+  分離,體外翻譯,RNase 封阻分析和分子克隆。

1、將組織在液   中磨成粉末后,再以  50-100mg  組織加入  1ml Trizol  液研磨,注意樣品總體積  不能超過所用 Trizol  體積的  10%

2、研磨液室溫放置  分鐘,然后以每  1mlTrizol  液加入  0.2ml  的比例加入氯仿,蓋緊離心管,用  手劇烈搖蕩離心管 15  秒。 

3 、取上層水相于一新的離心管,按每 mlTrizol  液加 0.5ml  異丙醇的比例加入異丙醇,室溫放置  10  分鐘, 12000g  離心  10  分鐘。

4、棄去上清液,按每  ml Trizol  液加入至少  1ml  的比例加入  75% 乙醇,渦旋混勻, 4 ℃下  7500g  離心   分鐘。

5、小心棄去上清液,然后室溫或真空干燥  5-10  分鐘,注意不要干燥過分,否則會降低  RNA 的  溶解度。然后將  RNA  溶于水中,必要時可  55  -60 ℃水溶  10  分鐘。 RNA  可進行  mRNA  分離,或貯 存于 70%乙醇并保存于-70℃。

天根試劑盒DP431-實驗例.jpg

[注意 ]

 1、整個操作要戴口罩及一次性手套,并盡可能在低溫下操作。

2、加氯仿前的勻漿液可在 -70 ℃保存一個月以上, RNA  沉淀在  70% 乙醇中可在  4 ℃保存一周, -20  ℃保存一年。 

(二) mRNA 提取  由于  mRNA  末端含有多  poly(A)+ ,當總  RNA  流徑  oligo(dT) 纖維素時,在高鹽緩沖液作用下,  mRNA 被特異的吸附在  oligo(dT) 纖維素柱上,在低鹽濃度或蒸餾水中, mRNA 可被洗下,經過兩次 oligo(dT)  纖維素柱,可得到較純的  mRNA 

  1、用  0.1mol/L NaOH  懸浮  0.5-1.0g oligo(dT) 纖維素。 

2 、將懸浮液裝入滅菌的一次性層析柱中或裝入填有經 DEPC  處理并經高壓滅菌的玻璃棉的巴斯 德吸管中,柱床體積為  0.5-1.0ml,用   倍柱床體積的滅菌水沖洗柱床。

3、用  1x  柱層析加樣緩沖液沖洗柱床,直到流出液的  pH 值小于  8.0 。 

4 、將(一)中提取的 RNA  液于 65 ℃溫育   分鐘后迅速冷卻至室溫,加入等體積  2x  柱層析緩沖  液,上樣,立即用滅菌試管收集洗出液,當所有  RNA 溶液進入柱床后,加入  倍柱床體積的  1x  層析 柱加樣溶液。 

5 、測定每一管的 OD260 ,當洗出液中  OD  為   時,加入  2-3  倍柱床體積的滅菌洗脫緩沖液,以 1/3  至 1/2  柱床體積分管收集洗脫液。

6、測定  OD260 ,合并含有  RNA  的洗脫組分。

7、加入  1/10  體積的  3M NaAc(pH5.2)   2.5  倍體積的冰冷乙醇, 混勻,  -20  30  分鐘。

8 4 ℃下  12000g  離心  15  分鐘,小心棄去上清液,用  70% 乙醇洗 滌沉淀, 4 ℃下  12000g  離心   分鐘。

9、小心棄去上清液,沉淀空氣干燥  10 分鐘,或真空干燥  10  分鐘。

10、用少量水溶解  RNA  液,即可用于  cDNA  合成(或保存在  70% 乙醇中并貯存于 -70 ℃)。

當然,如果使用天根或碧云天的動植物組織 mRNA 提取試劑盒也會省去很多步驟,節約實驗耗材成本。

DP431.jpg

[注意 ]

? 1 mRNA 在  70% 乙醇中 -70 ℃可保存一年以上。

2 oligo(dT) 纖維素柱用后可用  0.3mol/l NaOH  洗凈,然后用層析柱加樣緩沖液平衡,并加入  0.02% 疊氮鈉( NaN3) 冰箱保存,重復使用。每次用前需用 NaOH  水層析柱加樣緩沖液依次淋洗柱床。

聯系方式

0512-62956104

(全國服務熱線)

江蘇蘇州工業園區星湖街218號生物納米園A5樓301室

shaohua_geng@bioalpha.cn

關注我們

Copyright © 2025蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司 All Rights Reserved   工信部備案號:蘇ICP備20036540號-3

技術支持:化工儀器網   管理登錄   sitemap.xml

關注

聯系
聯系
頂部
主站蜘蛛池模板: 天天干天天日夜夜操 | 欧美黑人巨大videos精品男男 | 羞羞视频在线观看 | 亚洲色精品88色婷婷七月丁香 | 亚洲国产精品久久久久婷婷老年 | 久久精品国产色蜜蜜麻豆 | 女同射精视频 | 日日躁夜夜躁白天躁晚上 | 天天澡夜夜澡狠狠久久 | 久久精品国产欧美 | 国产精品爱啪在线播放 | 97人妻精品一区二区三区 | 亚洲国产2021精品无码 | 国产尤物av尤物在线看 | 国产肉体xxxx裸体784大胆 | 97影视下载| 欧美大屁股熟妇bbbbbb | 国产精品无码不卡一区二区三区 | 国内精品国产成人国产三级 | 女女互揉吃奶揉到高潮视频 | 亚州精品一区二区三区 | 国产成人无码精品亚洲 | 国产内射老熟女aaaa | 高清无码视频直接看 | 欧美日韩一区二区三区在线观看视频 | 日韩欧美精品一 | 国产av丝袜一区二区三区 | 亚洲狠亚洲狠亚洲狠狠狠 | 高潮毛片又色又爽免费 | 亚洲精品美女久久久久99 | 波多野结衣一区二区三区高清av | 欧美亚洲国产精品久久蜜芽 | 激情五月天开心 | 业余 自由 性别 成熟视频 视频 | 久久久久国产精品人妻aⅴ果冻 | 性色av免费在线观看 | 99精品国产一区二区三区 | 在线观看无码不卡av | 亚洲色欲色欲大片www无码 | 久久精品国产亚洲精品2020 | 久久精品国产成人av |