產(chǎn)品信息 

生化試劑-CD4細胞分選磁珠 可用于對細胞進行磁性標記。標記后，將細胞懸液加載到分選柱上，該柱放置在含分選器的磁場中。 磁性標記的CD4+細胞被保留在柱內(nèi)。未標記的細胞貫穿其中而被去除。將分選柱從磁場中移除之后，洗脫磁性標記的CD4+細胞作為陽性選擇的細胞。

 · 高磁珠結合力 

·  簡便、快捷

 ·  高純度、高得率、高活率

使用方法

試劑和儀器要求

1.緩沖液: （pH7.2 PBS、0.5% BSA、2 mM EDTA，2-8C)。

2.分選柱和分選器

3.(可選)用于流式細胞術分析的熒光偶聯(lián)CD4抗體。

4.(可選)PI(碘化丙啶)或7-AAD 用于流式細胞術排除死亡細胞。

5.(可選)預分離過濾器用于去除細胞團塊。

操作步驟

一、樣本準備

當處理抗凝的外周血液時，應通過密度梯度離心法分離外周血單核細胞(PBMC)。

在處理組織時，用標準的制備方法制備單細胞懸浮液。

二、磁珠標記

1.細胞計數(shù)。

2.300g 離心10min，去除上清。

3.每 10?細胞，用80μL緩沖液重懸。

4.每 10?細胞，用20μLCD4磁珠混勻。

5.(2-8)℃冰箱避光孵育15min(如果是在冰上孵育，需要增加孵育時間;如果是常溫孵育，會增加非特異結合)。

6.(可選)加入染色抗體，在2-8℃避光孵育5分鐘。

7.每10?細胞，加入1-2mL緩沖液洗滌，300g離心10min，棄上清。

8.用 500μL 緩沖液重懸細胞。

三、磁性分選

1.將分選柱放置在分選器的磁場中。

2.將分選柱中加入適量緩沖液，充分濕潤分選柱（xM: 500μL；xL: 3 mL）

3.將細胞懸液加到分選柱中。

4.結合磁珠的細胞會被吸附到分選柱上，沒有結合的細胞會順著液體流下來。加適量的緩沖液，待液體全部流盡，再加入適量緩沖液，一共洗3次。收集總流出物。這是未標記的細胞。（xM: 3X500μL；xL: 3x3mL）

5.將分選柱從分選器中取出，并將其放在合適的收集管上。

6.加適量的緩沖液到分選柱中，迅速用塞子推下，得到就是目的細胞。（xM: 1mL；xL: 5 mL）

7.(可選)為了提高標記細胞的純度，洗脫部分可以在第二個xM或xL柱上富集。使用新的分選柱重復步驟1至6中描述的磁選過程。

保存方法

在2-8℃條件下避光保存，請勿冷凍。有效期見試劑外標簽。

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